«Строение, синтез, химические свойства азотометинов, а также других производных аммиака и карбонильных соединений».

Азометины или основания Шиффа (азотометиловые соединения, азотометины) являются малоизученными соединениями, но имеют широкую область применения. Азометины служат исходным веществом для получения различных лекарственных препаратов, биологически активных веществ. Имеются данные по противовирусной активности замещенных бензилиденадамантиламинов, что говорит о высоком потенциале таких производных каркасных аминов, как азометины.

---

Многих интересует цена дипломной работы по экономике. Мы рассчитаем стоимость бесплатно. Для этого нужно заполнить форму заказа и вы получите цену написания вашего диплома.

---

Они используются для получения жидких кристаллов, входят в состав резиновых смесей, в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов. Используя азометины, в настоящее время, разрабатываются добавки к полимерам и композиции с улучшенными эксплуатационными свойствами, термостабильные смазочные материалы и т.п. Последние данные по присадкам к полимерным композициям на основе азометинов, говорят о необходимости развития этого направления и поиска эффективных способов синтеза иминов с каркасным фрагментом. При восстановлении азометинов образуются разнообразные амины, которые служат сырьем для общего и тонкого органического синтеза. Таким образом, тема данной работы является актуальной. Разностороннее изучение данного вопроса позволит прояснить некоторые особенности химических свойств иминов в приложении к структурам с двойной связью азот – углерод. [1] Следовательно, группа веществ азотометины, является объектом исследования курсовой работы. Предметом исследования является 4-сульфо-N-(4-диметиламинобензилиден)-анилина, как представитель азотометинов. Цель настоящей работы – исследование строения, особенностей синтеза и химических свойств азометинов. При взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и его производными могут образовываться несколько групп веществ: при взаимодействии со вторичными аминами образуются непредельные амины винильного типа (енамин); при взаимодействии с первичными аминами образуются имины (N-замещенные имины- азометины) ; при взаимодействии с гидроксиламином образуются оксимы. В ходе курсовой работы были рассмотрены способы получения (синтез), строение и химические свойства азометинов, непредельных аминов винильного типа (енаминов) и оксимов. В данной работе исследовано влияние строения молекул азометинов на химические свойства данной группы соединений. Задачи: Синтез азотометинов на основе различных замещенных ароматических аминов и пара-диметил-аминобензальдегида и изучение их физико-химических свойств. Основным методом введения в органическую молекулу углерод- азотной связи является конденсация альдегидов или кетонов с различными соединениями, содержащими аминогруппу (аммиак, амины и тд.), в результате реакции конденсации происходит отщепление воды и образуется азотометин. Научная новизна. Предложены способы синтеза азометинов, которые мало изучены. Выводы: теоретически изучена реакция конденсации п-диметилбензальдегида с различными ароматическими аминами. В результате исследования были установлены оптимальные условия (время, температура) реакций. Получен в лабораторных условиях ранее мало известный в литературе азометин. Строение полученного соединения подтверждено ИК-спектроскопией. Синтезированное вещество может найти применение в качестве биологически активного вещества.

Основания Шиффа или азометины играют важную роль в органическом синтезе, в аналитической и фармацевтической химии. Среди них были обнаружены противовоспалительные, антибактериальные и противогрибковые средства. [11] В результате проделанной работы удалось получить 3 новых шиффовых основания, что было подтверждено регистрацией ИК-спектров. Полученные основания имеют свой характерный цвет и структуру, преимущественно с жёлтым оттенком, характерным запахом не обладают. При попадании на кожу могут оставлять химические ожоги. Могут иметь биологическое антибактериальное и противовирусное значение. Азометины (Шиффовы основания) служат исходным сырьем для получения различных лекарственных препаратов, биологически активных веществ. Имеются данные в публикациях [1] по противовирусной активности замещенных бензилиденадамантиламинов, что говорит о высоком потенциале таких производных аминов, как азометины. Азометины используются для получения жидких кристаллов, входят в состав резиновых смесей, в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов. В настоящее время, разрабатываются добавки к полимерам и композиции с улучшенными эксплуатационными свойствами, термостабильные смазочные материалы и т.п. в состав которых входят азометины Последние данные по присадкам к полимерным композициям на основе азометинов, говорят о необходимости развития этого направления и поиска эффективных способов синтеза иминов с каркасным фрагментом. При восстановлении азометинов образуются разнообразные амины, которые могут служить сырьем для общего и тонкого органического синтеза. Таким образом, класс соединений азотометины представляют не только теоретический интерес для химиков, но имеют перспективное направление для получения композитных материалов, полимеров, смазочных материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами.

1. Агрохимия ч.2 Методика агрохимических исследований А.Х. Шеуджн, Т.Н. Бондарева Краснодар 2015 с..696 2. Бутлеровские сообщения” [Электронный ресурс]. URL: https://butlerov.com/files/reports/2016/vol48/12/32/16-48-12-32.pdf 3. Вейганд – Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии / Вейганд – Хильгетаг. – М.: Химия, 1968. – 944 с. т.3 4. Википедия // Шиффовые основания [Электронный ресурс]. URL: http://ru/wikipedia.org/wiki 5. Болдырев А. И. Инфракрасные спектры минералов/ А.И. Болдырев.- М.: Недра, 1976,-199с 6. Овчинников К. А. СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЗОМЕТИНОВАДАМАНТАНОВОГО РЯДА Самара – 2011 [Электронный ресурс]. URL: https://самгту.рф/uploads/redactor/Ovchinikov.pdf/ 7. Органическая химия ч3 О.А.Реутов, А.Л. Курц,К.П. Бутин . Москва Бином 2012 8. Реакции карбонильных соединений с аммиаком, аминами и родственными соединениями и строение образующихся продуктов [Электронный ресурс]. URL: https://cyberpedia.su/5xb922.html 9. Файловый архив студентов. [Электронный ресурс]. URL: https://studfile.net/hgu/ 10. Химический каталог//Шиффовы основания – 2005. [Электронный ресурс]. URL: http://www.ximicat.com/info.php?id=6114