Защита функциональных групп в органической химии

Защита функциональных групп в органической химии относится к временной модификации или экранированию определенных реакционноспособных групп внутри молекулы. Это делается для предотвращения нежелательных реакций при синтетических превращениях. Защита обычно достигается путем введения временных защитных групп, которые блокируют реакционную способность функциональной группы, позволяя избирательно протекать другим реакциям. Эти защитные группы позже удаляются, восстанавливая первоначальную функциональность молекулы. Целью данной работы является изучение защиты функциональных групп в органической химии.

---

Чтобы заказать контрольную работу по истории заполните форму заказа. Укажите все требования и мы приступим к выполнению вашей контрольной работы!

---

. Поставлены следующие задачи: - рассмотреть функциональные группы; - рассмотреть роль защиты функциональных групп; - описать использование защитных групп в синтезе; - рассмотреть ограничения и будущие перспективы. Объектом исследования является органическая химия, как современная наука. Предметом исследования является защита функциональных групп в органической химии. Методы, примененные в данной работе: анализ, системный подход, дедукция, индукции, классификация и абстрагирование. Структура работы включает в себя введение, четыре основные главы, заключение и список литературы.

Защита функциональных групп в органической химии является важным аспектом синтеза органических соединений. Будущие перспективы в этой области связаны с развитием новых методов синтеза, созданием более устойчивых и селективных защитных групп, а также с улучшением экологической устойчивости процессов защиты. Это позволит упростить синтез сложных органических соединений, сделать его более эффективным и экологически безопасным. В ходе выполнения работы была выполнена цель - изучена защита функциональных групп в органической химии. А также решены поставленные задачи: - рассмотрены функциональные группы; - рассмотрена роль защиты функциональных групп; - описано использование защитных групп в синтезе; - рассмотрены ограничения и будущие перспективы. В заключение отметим, что защита функциональных групп в органической химии является важнейшим методом, позволяющим избирательно преобразовывать и манипулировать конкретными функциональными группами внутри сложных молекул. Это позволяет химикам контролировать реакции и предотвращать нежелательные побочные реакции или взаимодействия. Временно экранируя реакционноспособные или чувствительные функциональные группы, химики могут достичь желаемых синтетических путей и обеспечить общий успех органического синтеза.

1. Аналитическая химия. Химический анализ : учебник для вузов / И. Г. Зенкевич, С. С. Ермаков, Л. А. Карцова [и др.]. — 2-е изд., стер. — Санкт-Петербург : Лань, 2022. — 444 с. — ISBN 978-5-8114-9169-8. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/187755 (дата обращения: 07.11.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей. 2. Ацилирование и сульфонилирование некоторых азотсодержащих соединений : монография / А. В. Любяшкин, И. Г. Поваров, Г. А. Субоч, М. С. Товбис. — Красноярск : СибГУ им. академика М. Ф. Решетнёва, 2018. — 184 с. — ISBN 978-5-86433-752-3. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/270008 (дата обращения: 07.11.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей. 3. Будкевич, Е. В. Биомедицинские нанотехнологии : учебное пособие для вузов / Е. В. Будкевич, Р. О. Будкевич. — 3-е изд., стер. — Санкт-Петербург : Лань, 2022. — 176 с. — ISBN 978-5-8114-9164-3. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/187746 (дата обращения: 07.11.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей. 4. Коновалова, Н. В. Защитные группы в пептидном синтезе. Защита α-аминогруппы : учебное пособие / Н. В. Коновалова. — Москва : РТУ МИРЭА, 2022. — 55 с. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/240167 (дата обращения: 07.11.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей. 5. Органическая химия. Базовый курс : учебное пособие / Д. Б. Березин, О. В. Шухто, С. А. Сырбу, О. И. Койфман. — 2-е изд., испр. и доп. — Санкт-Петербург : Лань, 2022. — 240 с. — ISBN 978-5-8114-1604-2. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/211490 (дата обращения: 07.11.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей. 6. Рогожников, С.И. Иван Иванович Лапкин - проректор по научной работе Пермского университета, декан химического факультета, заведующий кафедрой органической химии ПГУ (к 120-летию со дня рождения) / С. И. Рогожников, S. I. Rogozhnikov // Вестник Пермского университета. Серия: Химия. — 2023. — № 1. — С. 5-12. — ISSN 2223-1838. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/journal/issue/336473 (дата обращения: 07.11.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей. 7. Химия и химическая технология в XXI веке: материалы XX Международной научно-практической конференции имени профессора Л.П. Кулёва студентов и молодых ученых (Томск, 20–23 мая 2019 г.) : материалы конференции. — Томск : ТПУ, 2019. — 634 с. — ISBN 978-5-4387-0870-4. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/246056 (дата обращения: 07.11.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей. 8. Химия и химическое образование XXI века: материалы VII Всероссийской студенческой конференции с международным участием, посвященной 110-летию со дня рождения профессора В. В. Перекалина и 60-летию факультета химии РГПУ им. А. И. Герцена : материалы конференции / ответственные редакторы Р. И. Байчурин [и др.]. — Санкт-Петербург : РГПУ им. А. И. Герцена, 2023. — 232 с. — ISBN 978-5-8064-3346-7. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/355277 (дата обращения: 07.11.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей. 9. P. J. Stang, T. Kitamura, Org. Synth. Coll. v. 9, 1998, p.477 10. C. Eaborn, A.R. Thompson, D. R. M. Walton, J. Chem. Soc. (C), 1967, p.1364