Валидационный анализ папаверина гидрохлорида раствора для инъекций

Актуальность темы исследования. Гидрохлорид папаверина является единственной официально принятой солью из производных бензилизохинолина. Это белый кристаллический порошок, растворимый в воде примерно 1:40. Его основное действие антиспазматическое, расслабляющее гладкие мышцы. В терапевтических дозах он не оказывает анальгетического или снотворного действия. Его главное применение — при легочноартериальной эмболии. При этом он вводится внутривенно в виде раствора.

---

Если вы хотите заказать написание реферата по русскому языку, переходите по ссылке, заполняйте форму заявки и мы сделаем самый лучший реферат!

---

. Папаверин (основание) растворим в кислых растворах, но не растворяется в воде и щелочах; оптически неактивен. Он был первым из природных оснований, идентифицированных как производные изохинолина. Папаверин представляет собой третичное основание; при нагревании его с иодистоводородной кислотой получаются четыре молекулы иодистого метила и соединение с формулой С16Н13ОД папаверолин, которое имеет четыре фенольных гидроксила; отсюда следует, что папаверин имеет четыре метоксильных группы, и формулу его можно в общих чертах изобразить следующим образом: С1вН91Ч(ОСНз)4.

К производным бензилизохинолина относятся папаверина гидрохлорид и дротаверина гидрохлорид (являющийся производным 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина). Папаверина гидрохлорид – соль слабого азотистого основания, не растворимого в уксусной кислоте. Поэтому при добавлении к раствору препарата раствора ацетата натрия выделяется осадок основания. Это испытание позволяет отличить папаверина гидрохлорид от солей более сильных оснований. Папаверин взаимодействует с общеалкалоидными осадительными реактивами. Восстановительные свойства папаверина гидрохлорида объясняются наличием в структуре двух ароматических фрагментов, связанных метиленовой группой, а также четырех метоксидных групп. Лекарственное вещество легко окислятся на свету и в присутствии примеси ионов тяжелых металлов. Первыми продуктами окисления являются спирт папаверинол и кетон папаверальдин (окисление происходит по метиленовому фрагменту).

1. Аксенова Э.Н. Фармацевтическая химия: учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008 2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие для студентов. М.: МЕДпресс-информ, 2009 3. Карташов В.А. Физико-химические методы анализа в фармацевтической и токсикологической химии: учебное пособие. Майкоп: Изд. А. А. Григоренко, 2009 4. Компанцева Е.В. Общие методы фармацевтического анализа: учебное пособие. Пятигорск: Пятигорская гос. фармацевтическая акад., 2010 5. Успенская Е.В. Фармацевтическая химия, Ч. 1: учебное пособие. М.: Российский ун-т дружбы народов, 2011