Теперь не нужно думать, где заказать контрольную работу в Нижнем Новгороде . Просто заходите на Work5.
Основной причиной постоянного повышенного интереса ученых к этим лекарственным формам является проблема низкой биодоступности лекарственного вещества после нанесения на глазное яблоко. Это обусловлено, в частности, сложным анатомическим строением глаза, малой поглотительной поверхностью и низкой прозрачностью роговицы, липофильностью эпителия роговицы, метаболизмом, энзимолизом, связыванием препарата с белками, содержащимися в слезной жидкости, и защитными механизмами, то есть слезообразованием, морганием и пропусканием вещества через носоглоточный канал [ 1-3 ]. Низкая емкость конъюнктивального мешка, то есть примерно 30 л без моргания [ 4], и вышеупомянутые защитные механизмы вызывают снижение концентрации препарата в месте применения и сокращают время, в течение которого активный ингредиент остается в месте всасывания. Основной целью разработки офтальмологических лекарственных форм является достижение необходимой концентрации препарата в месте всасывания и поддержание его в течение достаточно длительного времени, что в свою очередь способствует меньшей частоте применения [ 1–5]. Глазные лекарственные формы занимают особое место в фармакологии в связи со сложным строением органа зрения, такими как легкая ранимость глаза, специфический механизм всасывания, и взаимодействие лекарственных веществ с тканями глаза [6]. Отсюда появляется множество требований к лекарственным препаратам, а именно: 1) строгие требованиями к качеству и безопасности офтальмологических лекарственных форм; 2) высокие требования к рН и изотоничности растворов; 3) отсутствие механических включений и раздражающего действия; 4) высокая точность дозирования; 5) стерильность В качестве объекта исследования был выбран процесс промышленного производства лекарственных форм. Предмет исследования – глазные лекарственные форм Целью исследования стало рассмотрение лекарственного ассортимента и выявление общих закономерностей промышленного производства лекарственных форм. Для достижения цели необходимо: 1) составить теоретическую базу по обозначенной проблема; 2) изучить требования, предъявляемые в данной сфере; 3) проанализировать состав лекарственных офтальмологических форм; 4) рассмотреть технологию изготовления глазных капель в промышленных условиях; 5) рассмотреть технологию изготовления глазных капель в аптечных сетях; 6) рассмотреть типы контроля качества, хранение и отпуск глазных лекарственных форм.