Изучение процедуры лицензирования фармацевтической деятельности

Правовое регулирование лицензирования фармацевтической деятельности имеет большое значение не только для аптечной практики в аптеке, но и для всех коммерческих секторов, связанных с фармацевтической работой, таких как компании-производители лекарственных средств и фармацевтические компании, осуществляющие продажу лекарственных средств по оптовым ценам. Правительство России берет на себя защиту своих граждан и сохранение их здоровья посредством принимаемых им постановлений и законов. Поскольку аптечный сектор активно участвует в здравоохранении и является неотъемлемой частью системы здравоохранения в обществе, очень важно законодательно регулировать фармацевтическую деятельность, чтобы этот сектор мог реализовать устремления правительства и его усилия по обеспечению здорового образа жизни. жизнь для своих граждан. Это правовое регулирование позволяет обеспечить людей необходимыми лекарствами и различными медицинскими услугами. Для того чтобы фармацевтическая работа была эффективной и достигла желаемой роли в обществе, работники в этой области должны быть знакомы с различными законами, регулирующими работу в фармацевтической сфере, и с различными организациями, ответственными за принятие законов и выполнение этих законов, а также с различными требованиями, которые должны соблюдаться.

---

Обращайтесь к нам и заказывайте написание реферата по управлению качеством. Рассчитаем стоимость работы бесплатно. Скидка 1000 рублей на 1 заказ!

---

быть удовлетворены, чтобы лицензировать и практиковать фармацевтическую работу эффективным образом– объект исследования; Возникающие и развивающиеся общественные отношения в связи с лицензированием фармацевтической деятельности. Предмет исследования. Правовые основы, выражающие содержание и сущность лицензионного производства фармацевтической деятельности. Актуальность темы заключается в необходимости знания основных нормативно-правовых актов в сфере лицензирования, и создании предпосылок для чистой деятельности фармацевтических организаций, и ещё содействии в созидание цивилизованного российского фармацевтического рынка, гармонизированного с международными требованиями. Целью работы являются анализ основных нормативно-правовых актов, касающихся лицензирования фармацевтической деятельности, и предложение рекомендаций по реализации данной правовой базы в практической деятельности провизоров. Задачи работы – для достижения указанной цели нужно выполнять некоторые задачи, в том числе: - Ознакомьтесь с общими положениями, касающимися лицензирования; - Изучать формирования и развития системы лицензирования фармацевтической деятельности в России; - определять содержание и сущность лицензионного производства фармацевтической деятельности; - рассматривать вопросы регламентации контроля за соблюдением правил лицензирования фармацевтической деятельности; - Анализ проблемы правовой ответственности в сфере лицензирования фармацевтической деятельности. Объект работы: лицензирование фармацевтической деятельности и относящие к нему понятия. Предмет Работы: правовое регулирование лицензирования фармацевтической деятельности, в частности то, что было выдано в последнее время в этой сфере.  

В ходе данной работы было освещено лицензирование фармацевтической деятельности в России и дано представление об его историческом развитии. Указано на некоторые недостатки или недостатки, существующие в отношении лицензирования фармацевтической деятельности, с акцентом на важность их недопущения и на контроль за применением правил этой лицензии. В работе подробно рассматривается недавно изданный закон, регулирующий лицензирование фармацевтической деятельности, при этом высоко оценивается этот закон, так как он несет в себе много положительных моментов, которые, как мы надеемся, станут признаком того, что последуют дальнейшие разработки и улучшения в регулировании лицензирования фармацевтической деятельности. фармацевтическая деятельность на всех уровнях. В заключение необходимо подчеркнуть, что лицензирование является ключевым фактором, который стимулирует развитие фармацевтического рынка и защищает государство на индивидуальном и общественном уровнях от получения ненадежных услуг и, таким образом, способствует улучшению реальности медицинских услуг.

1 Федеральный закон от 04.02.2021 № 109-ФЗ (ред. от 14.12.2021) «О внесении изменений в ПП № 440 от 03.04.2020». – URL: http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202102080027 (дата обращения: 08.02.2020). – Текст: электронный. 2 Федеральный закон от 17.03.2021 № 394-ФЗ (ред. От 17.03.2020) «О внесении изменения в приложение n 11 к постановлению правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 440». – URL: https://normativ.kontur.ru/document?moduleId=1&documentId=386345#l0 (дата обращения: 18.39.2021). – Текст: электронный. 3 Федеральный закон от 01.06.2021 № 852-ФЗ (ред. от 01.06.2021) «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "сколково"». – URL: https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/400746456 (дата обращения: 01.09.2021). – Текст: электронный. 4 Федеральный закон от 30.07.2021 № 1279-ФЗ «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по оптимизации и автоматизации процессов разрешительной деятельности, в том числе лицензирования». – URL: http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202107310001?index=0&rangeSize=1 (дата обращения: 31.07.2021). – Текст: электронный. 5 Федеральный закон от 14.09.2021 N 1559-ФЗ (ред. от 14.09.2021) «Об изменении и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации». – URL: http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202109220014 (дата обращения: 22.09.2021). – Текст: электронный. 6 Федеральный закон от 14.12.2021 № 2284-ФЗ (ред. От 14.12.2021) «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам продления действия разрешений и иных особенностей в отношении разрешительной деятельности в 2022 году». – URL: https://normativ.kontur.ru/document?moduleId=1&documentId=410067#l0 (дата обращения: 01.01.2022*). – Текст: электронный. * за исключением абзаца третьего подпункта "г" пункта 1 изменений, утвержденных настоящим постановлением, который вступает в силу с 1 марта 2022 г., а также подпункта "о" пункта 1 изменений, который вступает в силу со дня официального опубликования настоящего постановления. 7 Актуальность принудительного лицензирования в фармацевтической сфере/ А.А. Москвиченко // моя профессиональная карьера. —2021. —No25.—С. 111—114. – Текст: непосредственный. 8 Колонтаевская И. Ф. Нормативно-правовое обеспечение деятельности медицинских организаций / И. Ф. Колонтаевская И. Н. Лебедев, Л. Е. Заведеева. – Москва : Московский университет им. С.Ю. Витте, 2021. – 168 с. – Текст : непосредственный. 9 Лицензирование в сфере предоставления медицинских услуг и осуществления фармацевтической деятельности/ Х.В. Идрисов// Вестник Саратовской государственной юридической академии. —2021. —No 2 (139). —С. 107—123. – Текст: непосредственный. 10 Принудительное лицензирование в пользу правообладателей зависимых фармацевтических изобретений / А.С.Ворожевич // Вестник СПбГУ. Право. —2021. — Т. 12. Вып. 1. —С. 73—98. – Текст: непосредственный.