СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………………3
Глава 1. Основные источники и причины недоброкачественности лекарственных средств………………………………………………………….….4
1.1. Процессы, влияющие на изменение свойств и качеств лекарственных средств ………………………………………………………………………………4
1.2. Взаимосвязь между стабильностью лекарственных веществ и условиями их получения…………………………………………………………………………….9
Глава 2. Способы определения недоброкачественности лекарственных средств………………………………………………………………………………11
Глава 3. Основания и порядок уничтожения лекарственных средств в соответствии с законодательством РФ……………………………………………13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ…………………………………………………………………….14
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК……………………………………………..15
Читать дальше
Таким образом, анализ научной литературы позволяет обозначить источники и причины недоброкачественности ЛС. Причины недоброкачественности лекарственных веществ разнообразны и зависят от многих факторов. Данные факторы могут возникнуть как при производственных ошибках, так и непосредственно в процессе транспортировки ЛС до аптеки или склада или непосредственно в местах хранения и реализации продукции. Рассмотренное в курсовой работе влияние физических и химических факторов на стабильность лекарственных веществ позволяет сделать заключение о том, что важная роль принадлежит условиям хранения. Именно при нарушении условий хранения лекарственные средства изменяют свои свойства, в результате чего они могут не оказывать фармакологического эффекта, усиливать его или же давать побочные действия.
В работе выявлена взаимосвязь между стабильностью лекарственных веществ и условиями их получения, описаны химические факторы и разобран механизм их подробный возникновения, что поможет в последующем предотвратить не только их появление, но и решить проблему по их устранению.
Описанные способы определения недоброкачественности, а также своевременного обнаружения ЛС ненадлежащего качества приведены с законом РФ. В работе приведена подробная инструкция, сопровождающаяся рисунками, по ежедневному мониторингу недоброкачественной продукции, по алгоритму действий в случае обнаружения препаратов ненадлежащего качества. В курсовой работе описана взаимосвязь между стабильностью лекарственных веществ и условиями их получения. Отмечено, что решающими факторами являются соблюдения условий технологического процесса. В курсовой работе приведены данные об основаниях и порядке уничтожения лекарственных средств в соответствии с законодательством РФ
Читать дальше
1. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия в двух частях / В.Г. Беликов // Часть 1. Общая фармацевтическая химия. – 2003. 768 с
2. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия в двух частях/ В.Г. Беликов // Часть 2. Общая фармацевтическая химия. – 1996г. 545 с.
3. Глущенко Н. Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений / Н. Н. Глущенко, Т. В. Плетенева, В. А. Попков // Под ред. Т. В. Плетеневой. - М.: Издательский центр «Академия».- 2004. 384 с.
4. Государственная фармакопея СССР: Х изд. - М.: Медицина, 1969. - С. 759-760.
5. Краснов Е.А. Курс лекций по фармацевтической химии: учебное пособие / Е.А. Краснов, Е.В. Ермилова // В 2-х ч. Ч. 1. Лекарственные средства гетероциклического ряда – 2010.- Томск: СибГМУ. 196 с.
6. Н.В. ЛогиноЛогинова Н. В., Полозов Г. И. Введение в фармацевтическую химию: Учеб. пособие - Мн.: БГУ, 2003.-250 с.
7. Машковский М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский //. 15-е изд. М.: Новая волна.- 2007. 1216 с.
8. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия / Г.А. Мелентьева, Л. А. Антонова // - М.: Медицина.-1985. 480 с.
9. Никулыпина М.И. Организация производства лекарственных средств/ М.И. Никулыпина, А.В. Назаров // Химико-фармацевтический журнал, .- 1991, №2, С.12-15
10. Перельмян Я.М. Анализ лекарственных форм / Я.М. Перельман // М. - 1984г. 606 с.
11. Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм / Л.И. Погодина //Мн.: Вышейшая школа.- 1985.
12. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. А.П. Арзамасцева. М.: Медицина, 2001.- 92 с.
13. Семенова Е.Н. Сравнительная характеристика методов количественного определения, используемых при стандартизации и последующей оценке качества антибиотиков / Е.Н. Семенова, Е.И. Саканян, С.И. Кулешова // Вестник Российской Военно-медицинской академии. - 2017. № 3(59). С. 140-146.
14. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. Л.П. Арзамасцева. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640 с.
15. Фармацевтический анализ лекарственных средств / Под общей редакцией В.А. Шаповаловой - Харьков: ИМП «Рубикон», 1995- 235 с.
16. Халецкий A.M. Фармацевтическая химия / А.М. Халецкий // Ленинград: Медицина.- 1966. 747 с.
17. British Pharmacopoeia, 2013. – London, UK: The Stationery Office, 2012. – 5712 p.
18. European Pharmacopoeia.8.th.ed. – Council of Europe: Strasbourg, 2013. – 3639
19. Порядок работы с недоброкачественной продукцией в аптеке. Законодательное регулирование и практические алгоритмы. Текст: электронный. – Режим доступа: https://seminar.zdrav.ru/seminar/seminarDownload/getFileById?id=802.– (Дата обращения: 10.04.2020).
20. Консультант плюс. Статья 59. Основания и порядок уничтожения лекарственных средств. Текст: электронный. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/3363cd88ec96c6351626f5b956e080e2fdb7a19a/.– (Дата обращения: 14.07.2022).
Читать дальше